Uno studio di fase II ha valutato la sicurezza e l'efficacia del Milnacipran in 125 pazienti con sindrome fibromialgica.

I pazienti sono stati assegnati in modo random a ricevere placebo o Milnacipran (2 volte al giorno ) per 4 settimane a dosaggio scalare, seguito da 8 settimane di dosaggio stabile.

I pazienti trattati con Milnacipran hanno mostrato un miglioramento significativo del dolore rispetto a coloro che hanno ricevuto placebo.
Circa il 37% ha riportato almeno una riduzione del 50% nell'intensità del dolore contro il 14% dei pazienti trattati con placebo.

Il 75% di tutti i pazienti trattati con Milnacipran ha riferito di un miglioramento generale rispetto al 38% dei pazienti nel gruppo placebo.

Il più comune effetto collaterale è stata la nausea.

Il Milnacipran è un farmaco che riduce il reuptake di due neurotrasmettitori, con una maggiore specificità per la noradrenalina.
Il Milnacipran è classificato come un NSRI ( Norepinephrine Serotonin Reuptake Inhibitor ).( Xagena_2003 )

Fonte: Cypress Bioscience






XagenaFarmaci_2003